Коллегия ЕЭК одобрила международные договоры 09.10.2014 года, которые устанавливают правила обращения лекарственных и медицинских средств, изделий на территории ЕАЭС (Евразийского экономического союза). С 01.01.2016 года должны начать действовать новые единые правила обращения этих видов продукции.
Считается, что формирование единого рынка медицинских, лекарственных средств и изделий даст возможность создать наилучшие условия для развития этой сферы в ЕАЭС, будет способствовать продвижению продукции евроазиатских изготовителей на всемирный рынок, обеспечит высокий уровень безопасности изделий.
Чтобы программа создания единого рынка вовремя реализовалась, на протяжении всего 2015 года планируется принять как минимум сорок нормативно-правовых актов, которые будут реализовать эту отрасль.
В ходе работы были внесены конфигурации в целый ряд положений Советом ЕЭК:
1. в документ о едином порядке проведения ветеринарного контроля на границе и территории TC;
2. в документ о порядке проведения карантинного фитонадзора на территории ТС;
3. в документ о едином порядке проведения общих проверок объектов и контроля проб товаров, которые подлежат ветеринарному надзору.
